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中国国务院总理李大大日前主持召开经济形势座谈会,邀请连平、刘元春等专家和苏宁云商、潍柴动力、大疆创新、科大讯飞等企业的负责人围绕经济运行、宏观政策、企业经营和创新等谈了看法。 苏宁云商、潍柴动力、大疆创新等参加此次座谈会的企业负责人14日接受中新网记者采访,介绍了他们的参会感触,并结合自己所在行业谈了他们对中国经济的看法。 记者观察到,此次走进国务院的既有来自传统行业的潍柴动力,也有大疆创新等高科技企业代表,还有苏宁云商、科大讯飞等“互联网+”大潮中的标志性企业。而这些来自不同领域的企业有着一个共同的特点,那就是他们均在“创新”上有着不俗的表现。 在座谈过程中,企业家们的发言,让总理能够更好评估中国经济的总体温度;而李大大对宏观经济形势的评点和对企业的关注,也让与会企业家收获了信心,明确了企业下一步的发展方向。 面对这些中国经济运行中的样本企业,李大大此次专门引用《史记》中的“言能听,道乃进”,希望参会的9位学者和企业家“有什么说什么”。 中国人民大学国家发展与战略研究院执行院长刘元春参加了本次座谈会。他告诉中新网记者,在当前形势下,除了不同地域经济“水温”有所不同,“分化”在行业间也有所显现。 他以制造业为例分析说,目前虽然传统行业比较低迷,但是战略性新兴产业和高新技术行业的经营状况就非常好,“这种低迷中有繁荣的局面,说明中国经济已经到了转型的关键期”。这一判断在与会企业过去半年的经营情况中得到体现。 潍柴动力股份有限公司董事长谭旭光告诉中新网记者,今年上半年,潍柴的经营情况并不乐观,营业收入和利润与去年同期相比,均出现一定下滑。 二是行业竞争日趋激烈。一方面行业纵向一体化整合的趋势在加快,行业产能严重过剩。另一方面产品同质化竞争激烈,企业的利润空间不断收窄。 谭旭光强调,尽管面临的压力较大,但潍柴努力将压力转化为动力,在科技创新、降本增效、国际化经营方面取得了一定突破。 在科技创新方面。上半年,潍柴推出了技术领先、高效可靠的“智慧动力平台”,实现了全球资源的整合与共享。在降本增效方面。潍柴探索出了横向到边、纵向到底的全价值链降本增效路径。 在国际化经营方面。谭旭光透露,潍柴海外并购企业总体经营向好,其中德国凯傲继续保持了较强盈利能力,法国博杜安扭亏为盈,意大利法拉帝逐步走上正轨。目前,目前,潍柴海外业务占比已经超过30%以上,成为企业持续发展的重要保障。 相比于传统行业在困境中的努力突围,战略性新兴产业和高科技行业则呈现出较强的发展劲头。 科大讯飞董事长刘庆峰就表示经济增速的下行没有让该企业感到太大压力。他指出,科大讯飞在人工智能和智能语音方面有非常强的创新能力,同时也具备通过创新拓展市场蓝海的能力,因此企业在当前更多感受到的是市场对于相关产品和服务的刚需,感受到整个市场在不断扩容,尤其是在教育领域、智慧城市建设领域,市场机会越来越大。 苏宁云商董事长张近东也介绍说,苏宁云商率先在行业内实现线上线下相互融合,目前转型成效已经开始显现。在今年上半年国内零售市场增速趋缓的背景下,苏宁的总体销售增长超过30%,其中网购平台增幅超过了100%、移动端订单线上占比超过50%。 此次座谈会上,李大大表示,要大力推动大众创业、万众创新,支持创新型企业特别是创新型小微企业发展,让各种创新资源向企业集聚,让更多金融产品和服务对接创新需求,用创新的翅膀使中国企业飞向新高度。 与会企业家也纷纷围绕着“大众创业、万众创新”献计献策。作为国内在校大学生创业的第一家上市公司,科大讯飞董事长刘庆峰发言的主题是“大众创业、万众创新如何抵御经济下行压力”。 他表示,大众创业、万众创新既是国家发展的机遇,也是时代给每个人的机会。1999年,这名中科大的学生召集实验室的师弟等人搭建起科大讯飞的最早班底。如今,这家企业已占有中文语音技术市场70%以上市场份额。 对于创新,刘庆峰提出了“大波浪”和“小波浪”的概念。他表示,目前市场做得比较多的是用户体验微创新这样的“小波浪”,而核心源头技术的创新才是推动中国创新的“大波浪”。因此他建议官方更多支持源头技术创新,营造出“大波浪”带动“小波浪”的创新氛围。 以航拍类无人机闻名世界的深圳大疆创新科技有限公司的创始人汪滔关注新兴产业领域的人才问题。首先是人才短缺,汪滔告诉中新网记者,在当前经济形势下,大疆创新凭借过硬的产品质量和积累的技术优势在无人机这个新兴市场中占据一席之地,但也面临着企业发展中的一些共性问题,首当其冲的就是高素质、高层次、高品位人才的供需矛盾。 而人才社会地位的问题也是汪滔关注的重点。他表示,工科人才短缺是同类企业面临的共同困难,而如何推动工科人才走向社会并获得更加广泛认可,是经济增长方式转型中的中国社会需要思考的一个问题。 “互联网+”也是此次座谈会的热词之一。苏宁云商董事长张近东此次就苏宁转型互联网零售、探索O2O模式等方面做了汇报。 据媒体报道,当得知线下实体店通过和线上网店互动非但没有倒闭,反而竞争力更强了,李大大高兴地说:“谢谢你给我们带来好消息。” 张近东表示,总理年初提出“要加快培育消费增长点,把以互联网为载体、线上线下互动的新兴消费搞得红红火火”,苏宁是这一模式的坚定实践者。未来,苏宁将打造领先的O2O零售平台,把物流云、金融云和数据云向全社会开放,发挥行业示范作用和转型带动效应,为传统企业互联网+树立信心。 在接受记者采访时,参加此次座谈会的企业家纷纷表示自己收获颇丰,而他们提到最多的词汇就是“信心”。 科大讯飞董事长刘庆峰表示,了解宏观才能更好的把握微观,通过此次座谈会,他对中国经济的信心增加了,在基本面没有变的情况下,企业未来的机遇是大于挑战的。 刘庆峰表示,总理对创业创新和高科技企业的关注让他感到鼓舞。目前科大讯飞的平台上有7万个创业创新的孵化项目,企业正通过共享技术资源、产业资源和提供开放型的创业平台,为市场注入比“免费场地”、“减免租金”更大能量的创业动力。 潍柴动力股份有限公司董事长谭旭光也告诉中新网记者,有机会参加这次会议,让其更加坚定了企业发展的信心。他确信,“中国制造2025”、“互联网+”行动、“一带一路”战略、国际产能合作等举措,将不断为装备制造业的发展带来新机遇,“只要坚定信心、真抓实干,就一定能够赢得发展主动,开创发展新局面。 与此同时,谭旭光也认识到,作为装备制造业,必须进一步加快产业结构调整,不加快调整,企业就会违背趋势,在行业整合重组中被淘汰出局”。 他表示,未来潍柴动力将推动核心产品在全球市场建立竞争优势,形成具有影响力的国际品牌;实现技术实力与研发能力与国际接轨,打造全球链和创新体系;完善海外营销和服务网络。 (记者 周锐)

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新华社北京8月18日电(记者王思北、胡浩)有些国产药便宜但疗效差,有些进口药贵还经常买不到,何时才能与国外同步用上新药…… 因为与百姓生活密不可分,每个人对药品和医疗器械,似乎都有吐不完的“槽”。国务院18日公布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,将会给百姓带来哪些用药方面的改变和希望? 一个小小的心脏支架,国产支架在1万元左右,进口的则要高出几倍,有些甚至卖到七八万元,但选择后者的不在少数。 国产药品医疗器械的效果不如进口的好,这是真的吗?业内人士指出,国内大部分药为仿制药,其参照的仿制药标准不完整、不规范,有些甚至是依照其他仿制药的标准来生产的,与原研药在安全和有效性上确实存在差距。 在18日的国新办发布会上,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍,2007年新药品注册管理办法要求,仿制药按照原研药开展质量一致性评价。但2007年以前批准的药没有这样做,因此大家会感觉到有些国产药疗效不太好,特别是和进口的同类产品相比较,差别更大。 “没有通过质量一致性评价的仿制药,虽然药品质量检测达标,但因为生产工艺和辅料不同,其疗效远逊于原研药。”江西南昌市食品药品监督管理局药品化妆品注册与安全监管处处长陈军玲告诉记者,就相当于把一颗糖放在水里,虽然含量检测一致,但因为不同的工艺和辅料,其溶解度各不相同。 在治疗上,仿制药存在副作用的风险也比原研药要大。“比如仿制药氨苄青霉素,即使青霉素‘皮试’呈阴性,也要高度警惕出现药物疹的可能性;还有部分仿制的抗真菌药,发生皮疹和对肾、肝的损害等毒副作用相较原研药几率更高。”中山大学附属第六医院呼吸科主任陈正贤表示,真正的仿制药应该是原研药的复制品,在质量上不应该有差别。 意见明确,推进仿制药质量一致性评价。对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价。力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。同时,意见还将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”。 陈军玲认为,通过质量一致性评价的药物,其在人体内的吸收和代谢等同于原研药,生物利用度大大提高,最终的目的是取得和原研药一样的疗效。推行仿制药质量一致性评价,有助于提高药品质量安全,促进医药产业结构调整和升级,进一步增强国内医药生产企业在国际上的竞争力,最终的受惠者还是广大患者。 “有一款新药被证明对治疗基因突变类的肺癌很有疗效,已经在欧美等地上市。但按照现有的审批流程,这款药最早到2017年才有希望进入中国市场。”南昌大学第一附属医院肿瘤科主任熊建萍无奈地说,这就相当于很多此类患者,明明知道有这个药可以救命,但就是用不上,有的甚至等不到这个药在国内上市,不得不托人从国外代购。 记者了解到,一种创新药进入中国市场往往会比国外上市晚三五年。谈到原因,吴浈表示,过去的要求是创新药必须在国外上市以后进入中国。此外,由于每种药品在不同人种身上的反应是不一样的,进入我们国家的创新药品还要完成基于中国人身体安全性、有效性的实验数据,这是保证中国公众用药安全的一项举措,但也导致了在国内上市慢的问题。 2011年,青海央宗药业有限公司研制的一种治疗糖尿病的新药,从申报审批到现在已经近5年时间。“这种新药有自主知识产权的创新药物还取得了国际专利,可满足广大患者需求。”公司总经理张玲告诉记者,新药上市后不仅是患者的福音,也可以缓解同类药品依赖国外的困境。 为了让公众尽早使用上新药,意见提出,加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药,列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品,转移到境内生产的创新药和儿童用药以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药。 “说到底,就是凡是符合创新药的属性,具有临床使用价值的产品,我们一定给他单独排队,单开窗口,组织专人开展审评,缩短它的排队时间,让其能够尽早地开展研究。”吴浈说。 张玲对此非常期待,她希望意见的落实能为创新药生产企业带来利好。 瑞士进口药“格列卫”是发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者的“救命药”,治疗慢性白血病也有很好的效果。但一盒2万多元的价格成为许多患者无法承受之重。因此,很多患者都选择了代购印度版格列卫。由于实施了专利强制许可,印度版格列卫一盒只要800元。 此前,因代购印度抗癌药被提起公诉的事件受到舆论持续关注。 根据意见,加快临床急需新药的审评审批,申请注册新药的企业需承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。 “中国市场非常大,对于药企来讲应该有一个承诺,卖到中国市场的药品不能比周边可比市场和原产国的价格高。”吴浈解释说。 有专家指出,从申请注册环节限制进口新药的高价,对市场能够起到一定的导向作用。但不可否认的是,最终上市的药品定价受规模、剂型、市场供需等多方面因素影响。 对此,吴浈认为,让患者在国内不用再花费“天价”购买“救命药”,还需要多部门共同推动。(参与采写:高皓亮、肖思思、周琳、王大千)

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